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Yannick
Plétan
Vice-président de la division médicale Pfizer France |
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| 6
novembre 2002
 «Si
l’on figeait la situation en l’état, on verrait un recul
de la recherche clinique en Europe».
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| GOELAMS :
les Nouvelles Technologies au service de la Recherche
Médicale |
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| 12
juillet 2002
 Le
groupe GOELAMS (Groupe Ouest Est d’Etude des Leucémie
et Autres Maladies du Sang) a présenté en partenariat
avec Medcost, le projet d’observatoire électronique
Goelams – Webtrial Factory à l’occasion de la 15ème
édition d’Eurocancer qui a eu lieu les 4, 5 et 6 juin
derniers.
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| CDISC
: Harmoniser les essais cliniques |
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8
mars 2002
Le
CDISC (Clinical Data Interchange Standards Consortium)
travaille depuis 1997 sur la définition de procédures
communes pour la soumission des données issues
d'études cliniques sur l'homme dans un format
standard et uniforme. Le point sur ce chantier titanesque...
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| Quelle
efficacité médicale pour le web ? |
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| 20
septembre 2001
Un
classique de la littérature médicale contre un système
d'aide en ligne. L'université de Visconsin-Madison aux
Etats-Unis a voulu savoir lequel serait le plus efficace
dans le soutien apporté aux patientes contre le cancer
du sein.
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| Loi
Huriet : premier bilan… |
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| 15
mail 2001
 Dix
ans après le vote de la loi sur la protection des personnes
qui se prêtent à des recherches biomédicales, le sénateur
Claude Huriet a dressé un tableau précis des comités
consultatifs. Principal enseignement : dans certains
cas des doutes subsistent quant à son application.
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| L'avènement
de la signature électronique |
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| 3
avril 2001
La
signature électronique est entrée officiellement en
vigueur le 31 mars 2001, avec la publication des décrets
d'application de la loi au Journal Officiel...soit,
un an après le vote du projet de loi.
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| ICH
5 : harmoniser le dossier technique |
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| 19
février 2001
Le lancement d’une nouvelle molécule est un processus
long et coûteux. La standardisation des activités répétitives,
permet non seulement d’améliorer l’efficacité des essais
cliniques, mais également le rendement et la qualité.
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| Le
recrutement des patients dans
le
cadre des maladies rares et orphelines |
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| 1er
février 2001
Le Téléthon a permis de rendre populaire en France une
problématique qui, par nature, touche peu le grand public,
celle des maladies rares. Ces maladies dont la prévalence
ne dépasse pas 5 cas sur 10 000, intéressent peu les
chercheurs et les laboratoires pharmaceutiques du fait
des difficultés à rentabiliser les investissements nécessaires
à la mise au point des médicaments (que l’on dit orphelins).
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Charles
Taieb. Responsable des programmes pharmaco économiques
chez Pierre Fabre |
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| 1er
février 2001
"les
associations de patients peuvent nous aider de façon
pertinente dans le recrutement de patients."
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| Essais
cliniques en ligne : les conséquences sur
le métier d’ARC |
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| 25
novembre 2000
L'ARC joue un rôle de plus en plus important dans
la préparation et la réalisation d’un
essai clinique. Néanmoins, les tâches " administratives
et procédurales ", de plus en plus
lourdes, tendent à empiéter sur les autres
aspects de cette profession. Les NTIC et notamment l’arrivée
de l’Internet dans le domaine de la recherche biomédicale
pourraient renverser cette tendance et amener la profession
à évoluer.
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Sophie
Cros,
Outcome Reseach Manager, Pfizer |
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| 25
novembre 2000
"La qualité des données et les analyses qui en découlent
constituent le principal avantage des essais cliniques
en ligne. "
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